A viver em Nogueira da Regedoura, Duarte, de apenas dez anos, luta contra a síndrome Lennox Gastaut, uma doença rara que o impossibilita de realizar atividades básicas como andar ou falar. Os pais tentam angariar dinheiro para conseguirem adaptar uma carrinha que facilite as deslocações da criança.
Duarte Crista tem apenas dez anos. Não fala, não anda, não se consegue sentar e não pode estar sozinho. O seu primeiro internamento aconteceu com apenas um mês de vida. A mãe, Andreia Veras, desde cedo reparou que algo não estava bem. “Ele tinha muitas tremuras e achei estranho, por isso, fui logo com ele ao hospital”, recorda. Nessa altura, chegava o primeiro diagnóstico: síndrome de West, popularmente conhecido por epilepsia.
De consulta em consulta, Duarte ia crescendo, tal como os seus sintomas. “Atrás da epilepsia começámos a descobrir outras coisas. Nós falávamos para ele, mas o Duarte não reagia, não segurava a cabeça como um bebé normal, não dava atenção aos brinquedos, nem a nós, por isso achávamos aquilo muito estranho. O nosso filho começou logo a ser seguido, primeiramente no Hospital de Santa Maria da Feira, mas depois passou para o Santo António para a área de neurologia. Da síndrome de West passou para a síndrome Lennox Gastaut e a partir daí foi sempre uma bola de neve a crescer”, revela Andreia Veras, dizendo que esta se trata de uma doença rara, só conhecendo, por isso, em Portugal, mais cinco casos semelhantes.
Apesar dos vários problemas de saúde que tem, Duarte é uma criança sorridente. Segundo o pai, Aarão Crista, “é um menino amoroso que precisa de muito carinho”, mas nem só de afeto se faz o tratamento.
Artigo disponível, na íntegra, na edição de 11 de agosto de 2022. Assine o jornal que lhe mostra Espinho por dentro por apenas 32,5€
